成人高考函授专升本药学专业复习资料(一)吉林省成考网
C审定中国药典收载品种的编察原则
,确定国家药品标准的审订原则
E负责各专业委员会之间的工作协调和统一
5.药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.加强药品的监督管理的依据B.指导合理用药的依据C处理医疗纠纷的依据
进行医疗诉讼的依据E处理药品质量事故的依据6.终止专利权的情形有(
)
A专利期限届满B.实施强制许可时
C.专利权人不核时缴纳年费D.专利权人死亡时E专利权人以书面放弃
7.国家食品药品监督管理局的职能包括()
A审批临床试验
口药品海
c审批药品生产批准文号D.对试制的样品进行检验E.审批(进口药品注册证》
.下列药品的有效期标注正确的是(
)
三概念题(每小题6分,共30分)1.非处方药2.药
3.药品注册4新药
5.基本药物
四简答题(每小题10分,共30分)1.药品标签中药品名称的印刷要求2.慢予专利的条件及类型
3.什么是劣药、什么按劣药论处
A有效期至2010.04B.有效期至2010.04.30C有效期至2010/0430D.有效期至2010.4.30E.有效期至2010.0430
9.关于处方的书写,下列说法正确的是(
A.处方可以用铅笔书写
B.处方书写一律用规范的中文或者英文书写,不得自行编制药品继写或者代号C西药、中成药、中药饮片委分别开方D.年龄必须写实足年龄,婴幼儿应写日、月龄E.每张处方不得超过五种药品
10.下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是(
A家庭必备B.无效退款c.中检所监制
安全无毒副作用E获国家星火科技
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